长春海基亚生物技术股份有限公司于2014年05月13日注册成立，注册资金1000万元，经营生物制品、疫苗研发、生产、销售（依法须经批准的项目，经相关部门批准方可开展经营活动）。随社会经济的高速发展，人们对健康的需求和认知逐步提高，疫苗的安全性将备受人们关注，高品质的疫苗将越来越受人们的欢迎。研制开发生产高品质疫苗，既可为社会提供预防疾病的有效屏障，又可以给国家和企业带来极大的社会效益和经济利益，具有良好的市场前景。公司将围绕发展生物医药高新生物技术产业，通过筹建研发中心和生产基地，力争在较短时间内完成创新疫苗产品研发、生产及销售的有效对接，进而实现公司总体发展战略目标。为此，特制定本发展规划及产品进展简要报告如下。
该项目总投资约5000万元，其固定资产投资2000万元，项目地点位于长春九台经济开发区群英大路888号。项目计划生产注射剂2500万支/年，预充式水针600万支/年，即人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）500万人份/年，流感病毒裂解疫苗200万人份/年。项目计划建设2个生产车间，分别为人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）、流感病毒裂解疫苗生产车间、分包装车间，每个车间建设面积约5400m²。建设综合库房一个，约6706 m²。建设研发中心楼，约3174 m²；建设实验动物房约1788 m²。建设质检中心一栋，约3441m²。同时配套建设其他辅助设施，包括锅炉，配电室，消防水池，污水处理站，水泵房，机修和车库等。
一.中试及产业化基地：建造符合国家最新版GMP的中试疫苗研发基地与之配套设施，用于完成流感病毒裂解疫苗、人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）疫苗、手足口疫苗生产车间、分包装车间、化验室、动物室、仓库、制水间、污水处理等公用工程及配套辅助设施。制定目标任务品种的研发与申报工作。同时，依据品种进度并按国家及欧洲GMP要求建造一流用于产业化的GMP生产车间与配套设施，实现产业化及预期目标。在长春九台经济开发区，投资5000万元，按申报新药已建有符合GMP条件的中试基地4000平方米及与之配套设施，划分有有毒区、无毒区、分包装区、质检区和动物房五大功能区，同时依托军事医学科学院公用技术条件平台，各自发挥最大效能，用于目标任务产品研发、申报及Ⅰ期临床研究，从而保证了产品研发质量与速度。
二、技术力量
长春海基亚生物公司技术力量由合作技术团队和公司引进与招聘人员组成，现有人员67人，其中高级职称5人，中级职称20人，博士6人，硕士8人，后续依据产品进度需求，今年将达60余人的技术力量，形成运行通畅的创新研发与产业化团队，以保证产品按节点完成。
